Ihr Medikament oder Medizinprodukt kann um einen digitalen Begleiter erweitert werden – auf einer Klasse-IIa-Plattform, die klinische Teams bereits im Behandlungsalltag einsetzen. Rückmeldungen von Patientinnen und Patienten fließen dabei direkt als Real-World-Evidenz an Sie zurück.
Entwickeln Sie personalisierte digitale Begleiter, liefern Sie die Therapie direkt in den Kliniken aus, die Ihre Patienten bereits behandeln, und erhalten Sie die Ergebnisse als strukturierte Daten zurück.
Komplexe Therapieschemata scheitern oft am Alltag. Mit myoncare erhalten Patienten einen digitalen Begleiter, der sie durch die Behandlung führt: was wann einzunehmen ist, worauf zu achten ist und was zu berichten ist.
Jede abgeschlossene Aufgabe erzeugt strukturierte, bewertete Daten. Anonym und im großen Maßstab erhoben, entsteht belastbare Evidenz für Forschung und Erstattungsanträge.
Verwalten Sie Studienteilnehmende, elektronische Patient-Reported Outcomes (ePROs) und Visitenpläne an einem Ort. Die Daten stammen direkt von den Teilnehmenden statt aus dem Praxisbesuch, und dieselbe Kohortenlogik, die die Studie definiert, steuert den Export.
Patienten unter Ihrer Therapie werden selten nur von einem einzigen Team behandelt. myoncare vernetzt die beteiligten Leistungserbringer, von der Klinikabteilung über die Facharztpraxis bis zur überweisenden Praxis, strukturiert und begleitet Patienten so über die gesamte Patient Journey.
Sie stellen die Therapie bereit, myoncare stellt die zertifizierte Plattform, und Ihre klinischen Partner setzen sie bei den Patienten ein, die sie ohnehin behandeln.
Richten Sie das Programm selbst im Content-Management-System ein oder arbeiten Sie mit unserem Content-Team zusammen. App und Zertifizierungen sind bereits vorhanden.
Ihre Therapie wird so ausgeliefert, wie sie konzipiert wurde: an jedem Standort und für jeden Patienten gleich. So bleibt die Evidenz über die gesamte Population vergleichbar.
Patienten steigen per QR-Code-Scan direkt in der behandelnden Klinik ein. Die Einschreibung erfolgt dort, wo die Patienten ohnehin schon sind.
Was Patienten berichten, wird zu strukturierten, anonymisierten Daten. Im großen Maßstab unterstützt das Forschung und Erstattungsanträge und erfüllt die MDR-Anforderungen an die Post-Market-Surveillance.
Anonymisierte Daten skalieren dort, wo identifizierte Daten blockieren: Sie erhalten Ergebnisse über die gesamte Population, ohne eine einzelne Person zu sehen. Das öffnet Kliniken für Ihr Programm.
Daten werden verschlüsselt übertragen und erst auf dem Smartphone des Patienten oder dem Gerät der behandelnden Ärztin entschlüsselt. Dazwischen sind sie an keiner Stelle lesbar, auch nicht für uns. Ihr Programm wird nie zu einer Stelle, an der Patientendaten abfließen können.
Ihre Instanz läuft DSGVO-konform auf deutschen Servern, ohne Einrichtungsaufwand auf Ihrer Seite. Unsere DSGVO-Konformität ist durch das Institut für IT-Recht (IITR) bestätigt und zertifiziert. Ihre Datenschutzprüfung hat damit eine auditierte Antwort, auf die sie verweisen kann.
Patientenidentifikatoren werden nie erreicht. Die Daten werden anonymisiert, bevor sie aggregiert werden, sodass die Evidenz skaliert, ohne dass Einzelpersonen offengelegt werden. Genau das macht es Kliniken möglich mitzumachen.
Sie starten auf einer Zertifizierung, die Sie nicht selbst aufbauen, budgetieren oder jahrelang abwarten mussten:
Patienten steigen direkt am Behandlungsort ein, per QR-Code in der Klinik, die sie bereits betreut. Keine App, die Sie vermarkten müssen, kein Programm, das mangels Anmeldungen ins Leere läuft.
Jede abgeschlossene Aufgabe erzeugt strukturierte Daten. Evidenz, die Sie sonst beauftragen müssten, entsteht aus einem bereits laufenden Programm und ist nutzbar für Forschung, Erstattungsdossiers und die Post-Market-Surveillance nach EU-MDR.
myoncare unterstützt Kliniker und Patienten über nahezu jede Indikation hinweg, in Europa und den USA. Eine Lieferantenbeziehung, eine Sicherheitsprüfung, eine Integration pro Klinik: bei jedem Launch wiederverwendet statt für jedes Produkt neu aufgebaut.
Das Content-Management-System kommt ohne Programmierung aus: Ihre Teams erstellen und ändern Patienteninhalte selbst, in Echtzeit, ohne Entwicklungsaufwand oder Release-Zyklen. Dank Mehrsprachigkeit wird der Eintritt in einen neuen Markt zur Content-Aufgabe statt zum Entwicklungsprojekt.
Kliniken binden myoncare an ihre bestehende IT an: HL7- und FHIR-Schnittstellen zu Krankenhausinformations- und Tumordokumentationssystemen sowie LOINC-konformes Mapping für Wearable-Daten. myoncare ist zudem für den European Health Data Space (EHDS) vorbereitet.
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myoncare ist eine CE-gekennzeichnete Gesundheitsplattform, die aus einer Webapp und Desktop-App für Ärzteteams und einer Smartphone- oder Web-App für Patienten besteht. Digitale Inhalte können im Backend erstellt und anschließend den Patienten in die Smartphone-App gesendet werden. Ärzteteams können über ihr Dashboard ihre Patienten managen, nach diversen Kriterien filtern, die Gesundheit nachverfolgen und mit den Patienten direkt, via Videotelefonie oder Chat, kommunizieren.
Patienten werden am Ort der Versorgung per QR-Code aufgenommen. Standorte und Satelliten bilden ab, wie Versorgung tatsächlich stattfindet: Eine Klinikabteilung kann den Care Pathway führen, während externe Behandelnde als Satelliten hinzukommen und nur die Patienten sehen, die ihnen zugeordnet sind oder deren QR-Code sie gescannt haben. Das Backend ist so gebaut, dass es von klinischen Anwendern ohne Programmierkenntnisse bedient werden kann, und bindet sich über HL7 für Patienten- und Diagnosedaten, FHIR für den Austausch mit externen Gesundheitssystemen und LOINC-konformes Mapping für Wearable-Daten an. So müssen Standorte nicht erneut erfassen, was sie bereits vorliegen haben. Zudem ist myoncare darauf vorbereitet, den Europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS) durch sicheren, interoperablen und patientengesteuerten Datenaustausch zu unterstützen.
myoncare kann Ärzte und Patienten bei allen Indikationen unterstützen. Einzige Ausnahme sind Erkrankungen, die die Nutzung eines Smartphones unmöglich machen, z. B. Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Digitale Inhalte können auch erstellt werden, um Patienten bei der Einnahme von Medikamenten oder Medizinprodukten zu unterstützen oder z. B. Versicherte oder Arbeitnehmer mit präventiven Inhalten zu unterstützen. Die Möglichkeiten sind sehr vielfältig.
Nicht zwingend. Das Content-Management-System (CMS) ist das Herzstück von myoncare: Inhalte können erstellt, mit Automatisierungsregeln hinterlegt und zu Behandlungspfaden kombiniert werden. Die Bedienoberfläche wurde bewusst so gestaltet, dass sie auch von Nutzern ohne Programmierkenntnisse bedient werden kann. Wenn Sie Inhalte nicht selbst aufbauen möchten, können Sie Ihre Patienten in ein vorhandenes Gesundheitsprogramm unserer Tochterfirma myon.clinic überweisen, das Patienten in Europa zur Verfügung steht. Wahlweise unterstützt Sie unser Content-Team bei der Erstellung eigener Inhalte. Sprechen Sie uns an, dann skizzieren wir den passenden Weg für Ihr Programm.
Klasse IIa ist eine Risikoklassifizierung nach der EU-Medizinprodukteverordnung (Verordnung (EU) 2017/745) und die Stufe, die erforderlich ist, damit eine digitale Gesundheitsanwendung für Diagnose- und Entscheidungsunterstützung eingesetzt werden darf. Für Sie bedeutet das: Die Plattform wird nach aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entwickelt und kontinuierlich verbessert, bestätigt durch regelmäßige Überprüfungen der TÜV SÜD Product Service GmbH. Software, die zuvor unter Klasse I fiel, fällt heute bis auf wenige Ausnahmen mindestens in Klasse IIa, sobald sie Informationen für diagnostische oder therapeutische Entscheidungen liefert. Diese Klassifizierung zu erreichen, erfordert einen erheblichen finanziellen und personellen Einsatz — auf einer Plattform aufzusetzen, die sie bereits hält, nimmt Ihrem Programm diese Arbeit ab. Und es nimmt ein Risiko: Erste Gerichtsurteile haben Medizinsoftware, die nur nach Klasse I zertifiziert ist, den weiteren Betrieb in der EU bereits untersagt.
Stand September 2026: Die Nutzung von myoncare erfordert das Betriebssystem Windows 11 (oder höher), MacOS 15.06 (oder höher) oder Ubuntu 22.04 (oder höher), eine stabile Internetverbindung mit mindestens 10 Mbit/s und einer maximalen Latenz von 200 ms, sowie die neueste Version des Internetbrowsers Chrome, Firefox oder Safari. Für die Nutzung auf einem Tablet-PC benötigen Sie mindestens iOS 18.3.1 oder Android 13.0. Ihre Instanz wird auf einem EU-Server eines von uns validierten Unternehmens gehostet — ohne dass Sie etwas tun müssen. Ihre Patienten benötigen ein Smartphone mit einer Internetverbindung und mindestens iOS 18.3.1 oder Android 13.0. Das Einrichten von Schnittstellen in KIS oder anderen Systemen ist mit zusätzlichem Aufwand und Kosten verbunden.
Bringen Sie Ihr Produkt und Ihre Patientengruppe mit. In einem kurzen Gespräch skizzieren wir, wie ein Begleiter für Ihre Therapie aussieht, in welchen klinischen Partnern er läuft und welche Evidenz Sie zurückbekommen.
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